Россия присоединилась к международному сообществу по контролю качества и безопасности лекарств - Европейской фармакопее (ЕФ). Об этом сообщил сегодня в ходе пресс-конференции руководитель Росздравнадзора Рамил Хабриев, передает ИТАР-ТАСС.

"Россия будет взаимодействовать с национальными лабораториями других стран-участниц по определению несоответствия препаратов принятым стандартам и выявлению подделок", - информировала директор комиссии ЕФ Агнесса Артиж.

В связи со вступлением в ЕФ предстоит ряд преобразований. В частности, методы, разработанные отечественными технологами, которые отличаются от требований ЕФ, предстоит привести в соответствие, отметил руководитель Росздравнадзора. В тоже время, [данное соглашение позволит облегчить процедуру разрешения к применению зарубежных лекарств, а также откроет путь отечественным производителям на международный рынокk, добавил он.

Кроме того, присоединение к Европейской фармакопее, которая определяет стандарты качества лекарственных средств в государствах-членах Совета Европы, а также в ЕС, позволит более эффективно бороться с фальшивыми препаратами.

Международная конвенция ЕФ, созданная под эгидой Совета Европы, подписана 34 странами и ЕС. Кроме того, к ЕФ присоединились 20 стран-наблюдателей, в том числе 5 государств Центральной и Восточной Европы, а также несколько азиатских и африканских стран и Всемирная организация здравоохранения.