Американская компания Cytograft Tissue объявила об успешном завершении первого этапа клинических испытаний искусственных сосудов, выращенных в лабораторных условиях из фрагментов кожи пациентов. Новая разработка позволяет врачам избежать осложнений, возникающих при имплантации искусственных сосудов, а также при пересадке сосудов донора.

В клинических испытаниях, проходивших в Аргентине, приняли участие в общей сложности восемь пациентов, находившихся на гемодиализе. Эта процедура, необходимая больным с дисфункцией почек, требует установки артериовенозного шунта, который затем используется при подключении к аппарату "искусственная почка". Все участники исследования нуждались в замене шунта из-за инфекционных осложнений. Для этой цели были использованы искусственные сосуды, изготовленные по новой технологии из клеток самих пациентов.

Строительным материалом для новых сосудов служат фибробласты кожи, а также клетки эндотелия сосудов. Для их получения у больного необходимо изъять небольшой фрагмент кожи и подкожной вены. После этого в лабораторных условиях из фибробластов формируется наружная, а из эндотелиальных клеток внутренняя оболочка сосудов.

Новые шунты хорошо прижились и не создавали никаких помех в работе врачей. Максимальный срок наблюдения за пациентами составил 13 месяцев.

По словам авторов исследования, по механическим свойствам искусственные сосуды представляют собой нечто среднее между веной и артерией. Однако благодаря естественному обновлению клеток ихPсвойстваPмогут со временем меняться в том или ином направлении. Разработка американских ученых может с успехом применяться при хирургическом лечении пациентов с сахарным диабетом, атеросклерозом и врожденными дефектами сердечно-сосудистой системы.

Отчет об эксперименте опубликован в New England Journal of Medicine.