Авраам Линкольн страдал редким генетическим заболеванием, которое приводит к развитию злокачественных опухолей щитовидной железы и надпочечников, полагает американский врач, специализирующийся на истории заболеваний американских президентов.

Спор о возможных недугах 16-го президента США ведется в Америке на протяжении нескольких десятилетий. Особенности телосложения Линкольна его худоба, высокий рост, непропорционально длинные конечности заставляют многих экспертов приписывать ему врожденный дефект формирования соединительной ткани под названием синдром Марфана.

По новой версии, выдвинутой кардиологом из Пало-Альто Джоном Сотосом, Линкольн страдал куда более опасным заболеванием, а именно множественной эндокринной неоплазией (МЭН 2Б). Наиболее заметный признак этой болезни множественные доброкачественные опухоли (невромы) слизистых, а также т.н. марфаноподобное телосложение. Более опасное следствие данного типа МЭП потенциально злокачественные опухоли надпочечников и щитовидной железы.PP

По словам Сото похожие на невромы новообразования видны на нижней губе президента на многих сохранившихся портретах, фотографиях, а также на его посмертной маске. Еще одним свидетельством в пользу новой версии являются упоминания очевидцев о частых запорах, которыми страдал Линкольн причиной этого осложнения могли быть аналогичные опухоли слизистой кишечника. Кроме того, резкое ухудшение самочувствия президента в последние месяцы его жизни (участившиеся головные боли, обмороки, а также нарушения кровоснабжения конечностей) могло быть следствием развития потенциально злокачественной опухоли надпочечников феохромоцитомы.

Наиболее существенным возражением против гипотезы Сото является крайне незначительная средняя продолжительность жизни пациентов с МЭП как правило, при отсутствии лечения они умирают в возрасте 15-20 лет. На момент гибели Линкольну исполнилось 56 лет. Он был застрелен фанатиком,Pмстившим заPпоражение конфедератов в гражданской войне,Pв 1865 году.

Если Сото прав, Авраам Линкольн вряд ли бы прожил дольше двух-трех месяцев, если бы ему удалось избежать пули убийцы-фанатика в 1865 году.

Современные методы генетического анализа позволяют с высокой вероятностью подтвердить или опровергнуть гипотезу Джона Сото. 95% случаев МЭП связаны с единичной генной мутацией, а образцы тканей Линкольна фрагменты его черепа, а также одежда с многочисленными следами крови хранятся в настоящее время в архиве Министерства Обороны США. [У нас нет недостатка в ДНК Линкольна загвоздка только в том, чтобы убедить ответственных лиц поделиться образцамиk, - утверждает исследователь. Впрочем, Сото предпочел издать собственную версию истории болезни Авраама Линкольна отдельной книгой не дожидаясь результатов возможной экспертизы.