Лекарство от гипертонии лозартан может стать эффективным средством лечения больных с синдромом Марфана. Как удалось показать американским ученым, этот препарат значительно замедляет процесс расширения аорты наиболее опасное проявление синдрома.

Группа ученых под руководством Гарри Дайеца (Harry Dietz), профессора Института генетической медицины Маккьюсика-Нэйтанса и директора Центра изучения синдрома Марфана при Университете Джонса Хопкинса, ранее установила, что у трансгенных мышей со схожим синдромом большая часть проявлений болезни обусловлена чрезмерной активностью белка TGF-b (трансформирующий фактор роста бета). В норме этот белок необходим для нормального развития и жизненного цикла клеток. Применение лозартана гипотензивного препарата из группы антагонистов ангиотензиновых рецепторов, кроме того снижающего активность TGF-b замедляло или полностью останавливало расширение аорты у этих мышей.

На основании этих данных было принято решение о начале масштабных клинических испытаний на людях, перед которым команда Дайеца провела пилотное исследование на 18 детях. Все эти дети страдали тяжелым синдромом Марфана устойчивым к лекарственной терапии. Средняя скорость расширения аорты у них составляла 3,5 мм в год. После начала лечения лозартаном она уменьшилась до 0,5 мм в год, что подтверждает эффективность препарата.

Синдром Марфана генетическое заболевание соединительной ткани, обусловленное мутацией гена FBN1 в 15-й хромосоме. Его проявления включают непропорционально длинные конечности, длинные и тонкие [паукообразныеk пальцы, нарушения в развитии клапанов сердца и аорты, реже других органов. Синдром встречается примерно у 0,02% людей.