Все серии раствора для инъекций Милдронат, выпущенные ЗАО "ФармФирма "Сотекс", будут уничтожены производителем, говорится вPсообщении наPсайте компании.

ВPфеврале 2009Pгода Росздравнадзор получил сообщения оPнежелательных реакциях наPпрепарат изPПензенской, Челябинской, Курганской иPНижегородской областей. Милдронат вызвал гибель двух человек иPтяжелые побочные явления (анафилактический шок, остановку дыхания иPсердцебиение) ещ уP21.

9Pфевраля Росздравнадзор приостановил обращение препарата иPначал расследование. Как выяснилось, вPупаковки препарата серий 260808 иP290808PвPпроцессе производства попало сильнодействующее лекарство Листенон, обладающее противоположным действием.

ПоPрезультатам разбирательства Росздравнадзор принял решение обPизъятии всех партий Милдроната производства "Сотекс". Всего было выпущеноP98Pпартий, около 30Pпроцентов которых уже поступили наPреализацию, аPостальные находились наPскладах фармдистрибьюторов.

ПоPданным Федерального центра мониторинга безопасности лекарственных средств, сP17Pфевраля новых сообщений оPпобочных реакциях наPМилдронат неPпоступало.

Пресс-служба "Сотекса" распространила заявление оPготовности компании нести ответственность заPслучившееся иP[урегулировать решение вопросов вPдосудебном порядкеk. [Виновные устанавливаются иPбудут наказаныk,P- говорится вPдокументе.

Росздравнадзор направил вPарбитражный суд Москвы исковое заявлении оPпривлечении ЗАО "ФармФирма "Сотекс" кPответственности.