Проведенный американскими учеными компьютерный анализ лекарственных молекул предсказал более 4P000 неожиданных потенциальных механизмов их действия, как полезных, так и нежелательных, пишет New Scientist.

Эффект большинства лекарств реализуется за счет их связывания в организме со специфическими молекулами рецепторами, действие на которые запускает каскад биохимических реакций, изменяющих состояние пациента. Однако многие лекарства могут связываться с несколькими типами рецепторов, причем действие не по прямому назначению зачастую остается неизученным.

Взаимодействие молекулы лекарства с тем или иным типом рецепторов напрямую зависит от ее строения. Поэтому можно предсказать неизвестные ранее эффекты препарата, сравнивая его химическую структуру с другими лекарствами.

В поисках таких эффектов группа ученых из Калифорнийского университета в Сан-Франциско под руководством Брайана Шойхета (Brian Shoichet) проанализировала 3P665 лекарств, рецепторы-мишени для которых известны. Подобный анализ потенциального взаимодействия "лекарство-рецептор" используется в разработке новых препаратов в течение десятилетий, однако для изучения такого количества уже имеющихся лекарств он был применен впервые.

Оказалось, что у исследованных препаратов может быть около 4P000 не известных ранее рецепторных взаимодействий, причем некоторые из них потенциально полезны, а некоторые нежелательны.

Часть обнаруженных взаимодействий объясняет уже известные побочные эффекты лекарств, наблюдаемые при их клиническом применении. Так, например, выяснилось, что известная способность противорвотного препарата домперидона вызывать аритмию связана с его действием на соответствующие рецепторы сердца.

Полностью предсказать действие лекарства на тот или иной рецептор компьютерный анализ не может для этого нужны практические эксперименты. Однако полученные учеными данные дают ценную информацию для выяснения побочных эффектов имеющихся препаратов и поиска новых показаний к их применению.