Развитие тяжелой степени ожирения обусловлено нехваткой генетической информации, сообщает ВВС. К такому выводу пришла группа британских ученых под руководством Филиппа Фрогеля (Philippe Froguel) из Имперского колледжа Лондона (Imperial College London). Отчет об их исследовании опубликован в журнале Nature.

Ученые обследовали группу пациентов с отставанием в умственном развитии, которые входили в группу риска по развитию ожирения. У 31 пациента из этой группы, чей индекс массы тела превышал 30 (такое значение индекса свидетельствует о наличии избыточного веса), были обнаружены потери участков (делеции) 16-й хромосомы.

После этого исследователи изучили данные 16 тысяч пациентов и обнаружили у нескольких десятков больных тяжелой степенью ожирения аналогичные генетические аномалии. Ни у одного из пациентов с нормальной массой тела мутации 16-й хромосомы выявлены не были.

По словам Робина Волтерса (Robin Walters) из Имперского колледжа Лондона, делеции участков 16-й хромосомы выявляются у семи из тысячи пациентов, страдающих ожирением. Волтерс отметил, что частичная потеря наследственной информации объясняет причины развития ожирения в нескольких поколениях некоторых семей.

Фрогел добавил, что генетическое тестирование позволит выявить пациентов с делециями 16-й хромосомы и назначить им необходимое лечение и профилактику ожирения.

По данным Национальной службы здравоохранения Великобритании, каждый третий житель страны имеет проблемы с избыточным весом к моменту окончания начальной школы. При сохранении нынешних темпов роста заболеваемости, к 2050 году доля страдающих ожирением увеличится до 60 процентов - среди британских мужчин, до 50 - среди женщин, до 25 - среди детей.