Федеральная антимонопольная служба (ФАС) признала ненадлежащей рекламу лекарства "Церебролизин", сообщает пресс-служба ведомства. Проверка по факту нарушения закона "О рекламе" была инициирована по заявлению ООО "Герофарм".

Согласно заявлению, листовки Pс рекламой "Церебролизина" распространялись на Всероссийской научно-практической конференции "Актуальные проблемы клинической неврологии", проходившей в Санкт-Петербурге в сентябре 2009 года.

В листовках содержалась подробная информация о путях распространения прионных заболеваний. В рекламных материалах, в частности, подчеркивалось, что наибольшему риску заражения прионными заболеваниями человек подвергается при имплантации тканей, а также при применении препаратов из мозга, крови, печени и глазных яблок зараженных животных коров и телят. Поскольку "Церебролизин" производится из мозга молодых свиней, этот препарат в листовках объявлялся абсолютно безопасным с точки зрения риска прионных инфекций.

Согласно заключению экспертов ФАС, реклама "Церебролизина" была простроена на некорректном сравнении свойств данного препарата с другими лекарственными средствами. Использование подобных приемов в рекламе запрещается пунктом 1 части 2 статьи 5 ФЗ "О рекламе".

По факту выявленного нарушения закона возбуждено административное дело. Заказчику рекламы московскому представительству фирмы "ЭБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х.Нфг.КГ " предписано прекратить дальнейшее ее распространение.

P